Description
ACIDE ALPHA LIPOÏQUE BASÉ SUR LA SCIENCE POUR UNE PROTECTION ANTI-OXYDANTE OPTIMALE
L’une des principales causes de dégradation cellulaire est les dommages causés par les radicaux libres et les antioxydants sont essentiels pour aider à se protéger contre ces effets délétères. L'acide alpha-lipoïque (ALA) est un antioxydant efficace qui peut accéder à toutes les parties des cellules vivantes, lui donnant la capacité de piéger les radicaux libres et de se protéger contre l'oxydation.[ 1 ]
L'ALA constitue une proportion égale d'énantiomères R-(naturels) et S-(non naturels) qui sont des images miroir les uns des autres, également appelé mélange « racémique ».[ 1 , 2 ] Des études montrent que l'ALA a la capacité de régénérer les vitamines. C, coenzyme Q10, glutathion et vitamine E.[ 3 , 4 ] Contrairement à l'acide ascorbique, le DHLA peut être recyclé à partir de l'ALA et n'est donc pas détruit par l'extinction des radicaux libres.[ 1 , 2 ]
Sur la base d'une étude, il existe une suggestion selon laquelle l'ALA pourrait réduire la quantité de biotine dans le corps et, par conséquent, de la biotine est ajoutée à cette formulation pour potentiellement atténuer la carence en biotine.[ 5 ]
Caractéristiques
NFH ALA SAP peut
- Aide à améliorer le statut en antioxydants dans le corps pour une santé optimale [ 1 , 2 ]
- Aide à régénérer la vitamine C, la coenzyme Q10, le glutathion et la vitamine E [ 3 , 4 , 5 ]
- NPN : 80025839
Ingrédients
| Chaque capsule végétale contient : | |
|---|---|
| acide alpha -lipoïque | 275mg |
| Biotine | 50 mcg |
| INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUX : Stéarate de magnésium végétal, cellulose microcristalline et dioxyde de silicium dans une capsule composée de gomme glucidique végétale et d'eau purifiée. | |
Pureté
Ne contient pas de gluten, de soja, de blé, de maïs, d'œufs, de produits laitiers, de levure, d'agrumes, de conservateurs, d'arômes ou de colorants artificiels, d'amidon ou de sucre.
Mode d'emploi
Adultes: Prendre 1 capsule deux fois par jour ou selon les directives de votre professionnel de la santé.
Les indications
Une supplémentation en ALA SAP fournit une dose quotidienne de 550 mg d'acide lipoïque antioxydant pour optimiser les niveaux d'antioxydants tout au long de la journée. La recherche scientifique a montré que l'ALA offre une protection contre les radicaux libres à l'intérieur et à l'extérieur de la paroi cellulaire, tandis que d'autres antioxydants peuvent n'offrir qu'une protection extracellulaire. L'ALA est capable de régénérer d'autres antioxydants comme la vitamine E, la vitamine C et le glutathion. En plus de ses propriétés antioxydantes, l'ALA aide l'organisme à utiliser le glucose ; d'où son potentiel pour aider les personnes atteintes de diabète. Un antioxydant est tout produit chimique, naturel ou synthétique, qui neutralise les toxines ou les radicaux libres, protégeant ainsi nos cellules des dommages.
Biodisponibilité accrue
ALA SAP de la marque NFH se compose de deux formes, les isomères optiques R(+) et S(–), en quantités égales. Un mélange racémique est un mélange qui contient des quantités égales d’énantiomères gauches et droits d’une molécule chirale. L'ALA racémique tente d'imiter la forme naturelle d'acide alpha-lipoïque du corps.
La libération complète de l'acide alpha-lipoïque favorise le statut du glutathion et des antioxydants. ALA SAP est de l'acide alpha-lipoïque de qualité pharmaceutique avec de la biotine.
Puisqu'une étude a montré que l'ALA peut réduire l'activité de la biotine lorsqu'il est pris à des doses très élevées, nous avons ajouté 33 % des besoins quotidiens en biotine pour compenser.
Pureté, propreté et stabilité
Tests tiers sur le produit fini pour garantir qu'ALA SAP est exempt de métaux lourds, de pesticides, de matières organiques volatiles et d'autres impuretés.
Qu’est-ce que l’acide alpha-lipoïque ?
L'acide alpha-lipoïque (ALA), également connu sous le nom d'acide thioctique, est considéré comme un puissant antioxydant métabolique. Dans l’organisme, l’ALA est réduit en forme dithiol, l’acide dihydrolipoïque (DHLA), par le NADH ou le NAD(P)H. L'ALA a été découvert pour la première fois en 1951 en tant que cofacteur vital dans le complexe pyruvate déshydrogénase du cycle de l'acide citrique, essentiel à la production d'énergie cellulaire et à la dégradation des acides α-céto et des acides aminés. Initialement, l'ALA était considéré comme une vitamine, mais le R-ALA est naturellement synthétisé de novo par les plantes et les animaux, est à la fois hydrosoluble et liposoluble et se trouve largement dans les membranes cellulaires et le cytosol. Alors que l'ALA synthétisé de manière endogène fonctionne sous une forme liée aux protéines, l'intérêt scientifique et médical entoure l'utilisation thérapeutique de l'AL libre supplémentaire pour sa capacité à éliminer les radicaux libres, son interaction avec d'autres antioxydants et son rôle dans la prévention des maladies chroniques.
Structure et fonction d'Ala
L'acide alpha-lipoïque, chimiquement appelé acide 1,2-dithiolane-3-pentanoïque, et sa forme réduite DHLA sont constitués d'une chaîne d'acide gras à 8 carbones (acide octanoïque) contenant deux atomes de soufre, avec un centre chiral au niveau de l'atome de carbone C3. . ALA et DHLA apparaissent naturellement dans la configuration R. La réactivité chimique élevée de l'ALA et du DHLA est principalement centrée dans son cycle dithiolane et la position des deux atomes de soufre dans le cycle crée une densité électronique exceptionnellement élevée avec un potentiel de réduction de –0,32 V. Par rapport au glutathion réduit/glutathion oxydé (GSH/GSSG) à –0,24 V, DHLA possède un potentiel réducteur cellulaire plus élevé offrant plus de protection contre les dommages oxydatifs que le GSH, un protecteur cellulaire reconnu. Alors que la plupart des antioxydants ne sont actifs qu’en phase lipidique ou aqueuse, l’ALA est amphipathique et actif à la fois en phase lipidique et aqueuse.
Forme R naturelle par rapport à la forme S synthétique de l'acide lipoïque
L'ALA existe sous deux énantiomères différents : l'isomère R biologiquement actif et l'isomère S (2, 4). Alors que l'isomère S fait partie de mélanges racémiques synthétiques supplémentés, des traces de S-ALA se trouvent dans les tissus biologiques. Les niveaux maximaux d’absorption et de concentration plasmatique sont environ 50 % plus élevés pour l’isomère R que pour l’isomère S. La forme R de l'ALA est le seul énantiomère naturellement synthétisé et utilisé dans les systèmes biologiques.
Biodisponibilité
L'ALA alimentaire est concentré dans les tissus animaux à forte activité métabolique tels que les reins, le cœur et le foie. Les sources non animales comprennent les épinards, le brocoli, la tomate, les pois potagers, les choux de Bruxelles et le son de riz. Étant un antioxydant de faible poids moléculaire, l’ALA alimentaire ou oral est facilement absorbé et a la capacité de traverser la barrière hémato-encéphalique et de pénétrer dans le cerveau et le liquide céphalo-rachidien. Bien que l’ALA soit synthétisée de novo dans les mitochondries via l’acide lipoïque synthase, les niveaux potentiellement thérapeutiques ne sont atteints qu’avec une supplémentation en ALA libre. Des études pharmacocinétiques ont montré qu'environ 20 à 40 % de l'ALA racémique oral est absorbé. De plus, avec des taux plasmatiques culminant 2 heures après la supplémentation, l'ALA est rapidement métabolisé et excrété, revenant aux niveaux d'avant la supplémentation en 4 heures. La supplémentation en ALA oral avec de la nourriture diminue l'ALA plasmatique maximal et total ; cependant, l'absorption du S-ALA semble être plus affectée que l'isomère R. Les doses thérapeutiques chez l'homme varient de 200 à 1 800 mg d'ALA/jour, et il a été observé qu'une dose orale de 600 mg/jour offre le rapport risque/bénéfice optimal.
Sécurité
La supplémentation en ALA s’est avérée sûre et associée à très peu d’effets secondaires graves. La dose sans effet nocif observé (DSENO) pour l'ALA est considérée comme étant de 60 mg/kg p.c./jour. L'analyse de l'innocuité a montré une augmentation dose-dépendante des nausées, des vomissements et des vertiges avec une supplémentation orale supérieure à 600 mg/jour. Théoriquement, puisque l'ALA améliore l'absorption du glucose médiée par l'insuline, la co-administration d'ALA oral avec de l'insuline ou des agents antidiabétiques oraux pourrait potentiellement augmenter le risque d'hypoglycémie chez les patients diabétiques ; cependant, les essais cliniques n’ont observé aucune interaction médicamenteuse significative. En raison de la similitude de structure, des concentrations élevées d’ALA oral peuvent rivaliser avec la biotine pour le transport à travers les membranes cellulaires.
Activité antioxydante
L'ALA et le DHLA sont de puissants antioxydants ; cependant, l'activité antioxydante du DHLA est supérieure à celle de l'ALA. Leurs fonctions comprennent :
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Propriétés directes d’élimination des radicaux libres, désactivant les radicaux hydroxyles, l’acide hypochloreux, le peroxynitrate et l’oxygène singulet. DHLA élimine également les radicaux superoxydes et peroxyles.
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Régénération d'antioxydants endogènes, tels que la vitamine C, la coenzyme Q10 et le glutathion, qui à leur tour peuvent recycler la vitamine E. Contrairement à l'acide ascorbique, le DHLA peut être recyclé à partir de l'ALA et n'est donc pas détruit par l'extinction des radicaux libres. De plus, il a été démontré que l’administration d’ALA augmente la synthèse du GSH.
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Chélation de métaux, tels que le fer, le cuivre, le mercure et le cadmium, qui peuvent stimuler les dommages causés par les radicaux libres en générant des radicaux hydroxyles hautement toxiques. L'ALA et le DHLA peuvent chélater ces métaux de transition redox-actifs, ce qui entraîne une excrétion accrue, expliquant le rôle de l'ALA et du DHLA dans la détoxification des métaux lourds.
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Réparation des protéines oxydées, comme la méthionine, qui est importante pour les protéines à faible taux de renouvellement.
Enfin, il existe des cas in vitro d'activité pro-oxydante DHLA ; cependant, l'ALA peut agir comme un antioxydant contre l'activité pro-oxydante potentielle du DHLA et l'effet prooxydant de l'ALA et du DHLA n'a pas été observé in vivo et justifie une enquête plus approfondie.
Transduction de signal modulante
L'ALA et le DHLA stimulent certaines voies de transduction du signal, conduisant à des bienfaits thérapeutiques. Dans la voie de signalisation de l'insuline, l'ALA induit les transporteurs GLUT vers la membrane cellulaire, ce qui entraîne une augmentation de l'absorption intracellulaire du glucose et l'ALA agit également comme un agent oxydant léger. L'ALA peut activer les voies dépendantes de l'Akt, affectant l'activité de la protéine kinase B responsable de la survie cellulaire, de l'augmentation du métabolisme du glycogène et de la suppression de l'apoptose. De plus, l'ALA et le DHLA inhibent l'activité du facteur nucléaire κB (1, 2), un facteur de transcription sensible au rédox qui régule un certain nombre de gènes associés au processus inflammatoire, au diabète, aux maladies cardiaques, au cancer et au SIDA.
Ala et la science nutritionnelle
Diabète sucré et polyneuropathies
L'ALA et le DHLA se révèlent efficaces dans la prévention et/ou le traitement des complications diabétiques associées à la résistance à l'insuline grâce à la capacité de l'ALA à augmenter l'absorption du glucose et ses actions en tant qu'antioxydant. Des études expérimentales et cliniques rapportent qu'un supplément d'ALA réduit considérablement les symptômes des pathologies diabétiques, notamment la formation de cataracte, les lésions vasculaires et la polyneuropathie.
Des essais cliniques récents menés auprès de patients recevant une dose orale quotidienne de 600 mg d'ALA pendant 3 semaines ont observé une réduction significative de la douleur, des paresthésies et des engourdissements associés à une polyneuropathie symétrique distale chronique.
Autres maladies En tant que puissants antioxydants, l'ALA et le DHLA peuvent réduire le risque de maladies cardiovasculaires via des actions bénéfiques sur l'oxydation des LDL, les profils lipidiques sanguins, la formation de plaques et l'hypertension. Dans le domaine des maladies vasculaires, un essai clinique mené auprès de 58 patients atteints du syndrome métabolique a pris 300 mg/jour d'ALA par voie orale pendant 4 semaines et a observé une amélioration de 44 % de la vasodilatation médiée par le flux, une mesure de la santé endothéliale. Enfin, la supplémentation en ALA peut bénéficier aux maladies dont le stress oxydatif fait partie de leurs étiologies, telles que la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique et le vieillissement ; cependant, de futurs essais cliniques sont nécessaires pour établir la posologie, la sécurité et l’efficacité.
Précautions
Consultez un professionnel de la santé avant d'en faire l'usage si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Consultez un professionnel de la santé avant d'en faire l'usage si vous souffrez de diabète.
Avertissement légal
* Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Ce produit n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie.
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